Envoi systématique et automatisé au DMP du CR patient seul, éventuellement via un connecteur partenaire, au format CDA R2 N3 et PDF en CDA R2 N1.

À terme, oui : elle sera remplacée par la signature électronique du CR bio et/ou l'apposition d'un cachet électronique visible sur le document (cas d'impression / rematérialisation).

Au vu de la complexité, ce sujet a été repoussé pour la vague 2 du financement à l'équipement. Le référentiel de force probante est disponible à cette adresse : https://esante.gouv.fr/force-probante-des-documents-de-sante 

L'arrêté du 26 avril 2022 n'impose pas de transmettre les comptes rendus de biologie réalisés en hospitalisation. Toutefois, l'art. R6211-4 du CSP précise que "dès lors qu'il contribue à la coordination des soins, le compte rendu des examens de biologie médicale est inséré dans le DMP.

Le DPI peut envoyer automatiquement les CR Biologie médicale vers l'extérieur sans intervention du clinicien. Toutefois, il est important de bien définir la visibilité du document par le patient et les autres intervenants de la prise en charge, dans le cas où une consultation d'annonce est nécessaire. (Masquer le document dans le DMP, ne pas envoyer automatiquement le document par MSSanté)

Oui. Le biologiste médical ne doit avoir qu’un outil métier, son SGL, dans lequel il doit pouvoir générer et visualiser son ‘produit fini’, le compte rendu de biologie, ainsi qu’à terme, le signer, avant de l’envoyer, éventuellement par des intermédiaires (plateforme d’intermédiation (PFI) et/ou dossier patient informatisé (DPI), etc.), au patient et aux correspondants de santé.

Plusieurs scenarii sont autorisés :Les DSR prévoient le paramétrage de l'envoi des CR Bio vers votre dossier patient informatisé sous un format fixé ou vers une plateforme dédiée à l'envoi vers le DMP et/ou la MSS professionnelle et citoyenne. Vous pouvez également demander à ce que le SGL s'occupe directement de cette action de transport, en lien avec l'éventuel partenaire du SGL, sans passer par ces intermédiaires.

Non. La terminologie "nom utilisé" et "prénom utilisé" doit être respectée (possibilité d'abrégrer le terme, mais pas de le remplacer par un autre terme).

Il est possible d'envoyer des CR Bio avec des résultats partiels. En revanche il ne faut pas confondre deux usages : les CR Bio, avec une constante de temps de l'ordre de quelques jours, et les flux au 'fil de l'eau' qui peuvent être mis en place par ailleurs lorsque le demandeur en a besoin (en cible en HL7 v2 profils IHE LTW et ILW) .  

Plusieurs dispositions encadrent cette obligation et notamment : l'article R. 6211-4 du Décret n° 2016-46 du 26 janvier 2016 relatif à la biologie médicale ;  l'article L1111-15 du code de la santé publique, dont certaines modalités (types de documents concernés, date d'application, etc.) ont été précisées dans l'arrêté du 26 avril 2022.

Un LBM site géographique est un site qui dispose :Soit d'un identifiant d'immatriculation FINESS géographique (catégories catégorie 132, 610, 611 ou 612) ;  Soit d'une autorisation de fonctionnement de l'ARS faisant état de ce site géographique ;  Soit d'une mention comme 'unité technique' dans la liste des LBM accrédités sur https://www.cofrac.fr/.Afin de simplifier, les sites géographiques mentionnés dans le 'fichier de calcul' sur https://esante.gouv.fr/segur/biologie-medicale sont dispensés d'en apporter la preuve.

Le HPRIM est un format vieillissant, pauvre et limitant. Il a été retenu par l'écosystème de s'orienter vers du HL7 (CDA et flux v2) mais cette transition sera opérée sur le moyen terme. À court terme, les nouvelles liaisons et les mises à jour de liaison doivent faire l'objet de ce type de migrations vers la cible. La vague 2 devrait permettre de financer une partie de ces migrations.

Mailiz ne propose que des boites personnelles, ce qui n'est pas recommandé dans le cadre de l'envoi des CR de biologie médicale. De même, il est recommandé d'utiliser une boite organisationnelle pour la réception d'information en réponse à l'envoi des CR. Nous vous conseillons de vous rapprocher de votre éditeur. Le profil Mailiz a été ajouté pour permettre de répondre aux (rares) situations où une boite applicative ou organisationnelle ne pourrait être mise en place pour l'envoi automatique des CR.

Non, un site géographique ne peut relever que d'une seule instance logicielle

Une Instance logicielle est définie comme l’installation en production d’une version logicielle de SGL sur un même serveur physique ou logique, utilisé par un ou plusieurs laboratoires de biologie médicale (ou LBM) sur un ou des sites géographiques et/ou entités juridiques différentes, et nécessitant un déploiement pour chaque nouvelle version. Un serveur correspond à une instance de base de données.Dans une installation en SaaS, sauf cloisonnement particulier nécessitant des mises à jour sur des infrastructures séparées, une seule instance est comptabilisée. Les instances de test, de pré-production, de qualification, de développement ne sont pas pris en compte comme des instances logicielles.

Vous trouverez notamment sur la page biologie médicale du Ségur (https://esante.gouv.fr/segur-de-la-sante/biologie-medicale) : Une fiche pratique présentant les différents financements et le calendrier Les différents appels à financements listant les démarches à effectuer avec les dates limites